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Biology · PYQ NEET UG 2022

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निम्नलिखित में से कौन सा विकार ऑटोसोम सहलक्षित प्रभावी लक्षण (autosome linked dominant trait) की उपस्थिति के कारण होता है?

हीमोफीलिया
थैलेसीमिया
सिकल सेल एनीमिया
मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी

सही उत्तर · विकल्प 4

मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी

व्याख्या

Myotonic dystrophy is an autosomal dominant disorder, whereas haemophilia, thalassemia, and sickle cell anaemia are autosomal recessive traits.

मिलते-जुलते प्रश्न

जीनों a और c के बीच पुनרוम्बीय आवृत्ति (recombination frequency) 5%, b और c के बीच 15%, b और d के बीच 9%, a और b के बीच 20%, c और d के बीच 24% तथा a और d के बीच 29% है। एक रैखिक गुणसूत्र पर इन जीनों का क्रम क्या होगा?→एडेनोसिन डिऐमिनेज (ADA) की कमी के जीन थेरेपी में, रोगी को आनुवंशिक रूप से इंजीनियर लिम्फोसाइट्स के आवधिक आधान (infusion) की आवश्यकता होती है क्योंकि:→मानव इंसुलिन से संबंधित कथन नीचे दिए गए हैं। आनुवंशिक रूप से इंजीनियर इंसुलिन के बारे में कौन सा/से कथन सही है/हैं? \ni. प्रो-हार्मोन इंसुलिन में C-पेप्टाइड का अतिरिक्त खिंचाव होता है ii. इंसुलिन की A-पेप्टाइड और B-पेप्टाइड श्रृंखलाएं E.coli में अलग-अलग उत्पादित की गईं, निकाली गईं और उनके बीच डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड बनाकर जोड़ी गईं। iii. मधुमेह के इलाज के लिए प्रयुक्त इंसुलिन मवेशियों और सूअरों से निकाला गया था। iv. प्रो-हार्मोन इंसुलिन को परिपक्व और कार्यात्मक हार्मोन में बदलने के लिए संसाधित करने की आवश्यकता होती है। v. कुछ रोगियों में बाहरी इंसुलिन के प्रति एलर्जी की प्रतिक्रिया विकसित होती है।→जेल वैद्युतकणसंचलन (gel electrophoresis) तकनीक के संदर्भ में निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही नहीं है?→

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